-
国标文件解读其中《化妆品中6α-甲基氢化可的松等124种原料的检验方法》等方法自2027年1月1日起实施。一、适用范围本方法适用于膏霜乳类、液体（水、油）类、凝胶类、粉剂类、蜡基类化妆品中6α-甲基氢化可的松等124种原料的定性筛查与定量测定。二、检测方法本方法以乙腈为溶剂提取样品中6α-甲基氢化可的松等124种原料，经高效液相色谱仪分离，质谱检测器检测，采用保留时间和特征离子对的相对丰度比定性，定量离子对峰面积定量，以标准曲线法计算含量。三、样品处理（一）液体（水）类、膏霜...
查看更多
-
甲醇中4种药物混标的管理与使用需从储存、操作、安全防护、质量控制及合规性等多方面严格把控，具体要点如下：一、储存条件管理1.温度控制混标应储存在室温环境下，避免温度波动导致药物降解。若含挥发性成分，需冷藏保存，但使用前需恢复至室温以防止冷凝水影响浓度。2.容器选择使用惰性材质（如棕色玻璃瓶或聚丙烯/聚乙烯塑料瓶）密封储存，防止甲醇挥发或药物与容器发生反应。3.避光与防潮深色容器避光保存，防止光敏性药物分解；密封严实以避免甲醇吸湿导致浓度变化。4.隔离存放远离其他化学品和溶剂，...
查看更多
-
选择高品质甲醇中4种药物混标时，需从成分准确性、纯度与浓度、溶剂质量、稳定性、兼容性、制备工艺、认证与标准、包装与储存、供应商资质、应用支持十个核心要点进行综合评估，以确保其满足分析方法的精确性和可靠性要求。以下是具体分析：1.成分准确性：确认混标中包含的4种药物与目标分析物全一致，避免因成分不符导致实验偏差。例如，若用于精神类药物检测，需确保包含氯噻嗪、氢氯噻嗪等指定成分。2.甲醇中4种药物混标纯度与浓度：选择高纯度标准品，减少杂质干扰。浓度需与分析方法匹配，避免反复稀释引...
查看更多
-
无机混标溶液是一种由两种或更多种无机化合物混合而成的溶液，主要用于化学分析和科学研究中作为标准物质或试剂。在环境监测领域，无机混标溶液常用于检测土壤、水体等样品中的重金属离子或其他有害物质，通过比色或显色反应快速准确地判断污染物含量。在工业生产中，它可用于制备化学品、催化剂等材料，或参与清洗、脱脂等过程。在生物医学研究中，无机混标溶液可用于制备生物传感器或药物筛选实验材料，通过与生物活性分子结合提升检测灵敏度。作为标准物质，无机混标溶液还用于校准仪器、...
查看更多
-
国标文件解读《GB31604.64-2025食品安全国家标准食品接触材料及制品柠檬酸酯和癸二酸酯类化合物迁移量的测定》是由国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局于2025年9月2日发布，并于2026年3月2日起正式实施。一、适用范围（一）适用的材料类别本标准适用于塑料、橡胶、黏合剂、涂料和涂层、纸等各类食品接触材料及制品（二）检测的目标化合物本标准规定了6种化合物的迁移量测定方法：柠檬酸三乙酯癸二酸二正丁酯乙酰柠檬酸三丁酯癸二酸二(2-乙基己基)酯癸二酸二异辛酯癸二酸二(2...
查看更多
-
国标文件解读《GB5009.309-2025食品安全国家标准食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的测定》该标准是由中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局于2025年9月2日联合发布，并将于2026年3月2日正式实施。一、适用范围主要适用于特殊膳食用食品，例如运动营养食品、特殊医学用途配方食品等。二、操作流程（一）第一阶段：样品制备与提取1.通用制备：非粉状固体样品需粉碎混匀，粉状固体或液体样品则摇匀即可。2.关键选择：提取方法（1）直接提取法（测游离态）：将样品用温水溶解...
查看更多
-
甲醇中13种β-受体激动剂内标混标的安全使用秘籍如下：1.储存条件：需在冷冻环境下保存，通常为-18℃±5℃，并置于阴凉处，避免高温和阳光直射。运输时需使用冰袋，防止温度波动影响稳定性。2.甲醇中13种β-受体激动剂内标混标使用前准备：从冰箱取出后，需在室温（20±3）℃下平衡至温度稳定，再打开使用。避免因温度骤变导致玻璃安瓿瓶破裂或溶液性质改变。3.开封与取样：使用移液管准确量取溶液，避免直接倾倒。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标...
查看更多
-
国标文件解读《GB5009.31-2025食品安全国家标准食品中对羟基苯甲酸酯类化合物的测定》由中华人民共和国国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局于2025年3月16日发布，并于2025年9月16日正式实施。一、适用范围与核心检测物质（一）适用范围适用于食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的含量测定，但标准中的三种具体检测方法（第一法、第二法、第三法）在适用食品范围上存在区别。1.第一法：气相色谱法(GC)（1）适用食品：除热凝固蛋制品、酿造酱和调味酱以外的其他食品；（2）主要特...
查看更多
