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国标文件解读《GB5009.309-2025食品安全国家标准食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的测定》该标准是由中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局于2025年9月2日联合发布，并将于2026年3月2日正式实施。一、适用范围主要适用于特殊膳食用食品，例如运动营养食品、特殊医学用途配方食品等。二、操作流程（一）第一阶段：样品制备与提取1.通用制备：非粉状固体样品需粉碎混匀，粉状固体或液体样品则摇匀即可。2.关键选择：提取方法（1）直接提取法（测游离态）：将样品用温水溶解...
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甲醇中13种β-受体激动剂内标混标的安全使用秘籍如下：1.储存条件：需在冷冻环境下保存，通常为-18℃±5℃，并置于阴凉处，避免高温和阳光直射。运输时需使用冰袋，防止温度波动影响稳定性。2.甲醇中13种β-受体激动剂内标混标使用前准备：从冰箱取出后，需在室温（20±3）℃下平衡至温度稳定，再打开使用。避免因温度骤变导致玻璃安瓿瓶破裂或溶液性质改变。3.开封与取样：使用移液管准确量取溶液，避免直接倾倒。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标...
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国标文件解读《GB5009.31-2025食品安全国家标准食品中对羟基苯甲酸酯类化合物的测定》由中华人民共和国国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局于2025年3月16日发布，并于2025年9月16日正式实施。一、适用范围与核心检测物质（一）适用范围适用于食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的含量测定，但标准中的三种具体检测方法（第一法、第二法、第三法）在适用食品范围上存在区别。1.第一法：气相色谱法(GC)（1）适用食品：除热凝固蛋制品、酿造酱和调味酱以外的其他食品；（2）主要特...
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甲醇中13种β-受体激动剂内标混标在多个领域发挥着关键作用，其核心作用体现在仪器校准、分析方法评价、质量控制、成分含量测定与残留检测、量值溯源等方面，以下是详细介绍：1.测量仪器校准：该混标溶液可用于校准高效液色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析仪器，确保测量结果的准确性。通过与已知浓度的标准物质对比，可修正仪器误差，提升检测数据的可靠性。2.甲醇中13种β-受体激动剂内标混标分析方法评价：在开发新的分析方法时，该混标溶液可作为参考标准，用于评估方法的准确性、精密度和稳定...
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质控样品是用于监控和评估分析检测过程质量稳定性的关键工具，通过在分析流程中定期插入已知特性的样品，验证实验结果的准确性、精密度和可靠性。质控样品是“过程监督员”。它通常用和真实样品差不多的复杂基质(比如生物样本)做成，里面加了已知量的待测物，用来监控日常检测的稳定性。比如做药物分析时，用它来确保仪器和方法，结果在误差范围内就行。它一般不需要量值溯源证书，但如果是定值的，就得保证赋值准确。标准样品是具有足够均匀性、稳定性和准确量值的物质或材料，用于校准仪器、验证检测方法、评...
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乙腈中12种降压药物混标主要用于仪器校准、分析方法评价、质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域降压药物成分的含量测定与残留检测，其作用分析需结合乙腈特性、混标设计原理及具体应用场景展开，以下为具体分析：一、乙腈特性与混标设计原理乙腈（CH₃CN）是一种高效极性非质子溶剂，具有优异的溶解性能，能够溶解多种有机化合物、无机盐类及气体物质，并与水、甲醇、乙醇等醇类溶剂形成无限互溶体系。其低紫外吸收、低粘度、高化学稳定性等特点，使其成为高效液相色谱（HPLC）的流动相溶剂。在混标...
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乙腈中12种降压药物混标作为标准物质，在正确使用时需留意以下关键事项，涵盖储存、使用前准备、使用过程、安全防护及用途限制等方面：一、乙腈中12种降压药物混标储存条件1.温度控制：应在2-8℃冷藏避光条件下保存，以维持其稳定性。若产品有特殊要求，如需-18℃冷冻避光保存，则需遵循相应条件。2.包装保护：采用安瓿瓶包装，携带或运输时应有防碎裂保护，防止包装破损导致标准物质泄漏或污染。二、使用前准备1.平衡至室温：从冰箱取出后，需于室温（20±3）℃平衡一段时间，使标...
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国标文件解读《GB31604.21-2025食品安全国家标准食品接触材料及制品苯甲酸、苯二甲酸和苯三甲酸迁移量的测定》是由国家卫生健康委员会与国家市场监督管理总局共同发布的重要国家标准，于2025年9月2日正式发布，并自2026年3月2日起实施。一、适用范围与旧版对比（一）适用范围该标准适用于多种食品接触材料及制品，包括塑料材料及制品、纸和纸板材料及制品、黏合剂、涂料及涂层等。（二）旧版对比1.名称改变：新标准将名称由《GB31604.21-2016食品安全国家标准食品接触材...
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