国标文件解读
《GB 5009.300-2025 食品安全国家标准 食品中左旋肉碱的测定》是由中华人民共和国国家卫生健康委员会与国家市场监督管理总局两个部门于2025年3月16日发布,并自2025年9月16日起正式实施。该标准替代了之前的GB 29989-2013标准,旨在提供更科学、准确和全面的测定方法,以保障产品质量和消费者健康。
一、标准变化
与2013年版标准相比,GB 5009.300-2025主要进行了以下重大修订:
(一)标准名称与适用范围扩大:标准名称由《婴幼儿食品和乳品中左旋肉碱的测定》更改为《食品中左旋肉碱的测定》,扩大了标准的适用范围;
(二)检测方法的扩充与优化:在原有的第一法(分光光度法)基础上,新增了两种检测方法:第二法(柱前衍生-高效液相色谱法)和第三法(液相色谱-串联质谱法),并对原有方法进行了多项优化。
二、三种测定方法
(一)第一法:分光光度法
1.基本原理:试样经过水提取、高氯酸沉淀蛋白质后,结合态的左旋肉碱经碱皂化游离出来。随后,在乙酰肉碱转移酶的催化下,左旋肉碱与乙酰辅酶A反应生成乙酰肉碱和游离的辅酶A。游离的辅酶A与特定试剂反应生成黄色物质,在412 nm波长下测定其吸光度。颜色的深浅与左旋肉碱的含量成正比,据此进行定量分析。
2.主要优化点
(1)增加了液态试样的前处理方法,解决了液态婴幼儿配方食品的检测难题。
(2)优化了试样处理步骤,例如增加了低浓度(3%)高氯酸溶液用于调节pH,缩短了冷藏时间,从而提高了检测效率。
(3)规范了方法的线性范围,使标准曲线低点与方法的定量限更为匹配。
3.适用范围:适用于婴幼儿食品(不含部分特殊医学用途婴儿配方食品)和乳品。
(二)第二法:柱前衍生-高效液相色谱法
1.基本原理:试样中的左旋肉碱经稀盐酸提取、碱皂化、乙腈沉淀蛋白后,使用阳离子交换固相萃取柱进行净化。净化的左旋肉碱在催化剂存在下,与L-丙酰胺-β-萘胺发生衍生化反应,生成衍生物。最后通过高效液相色谱仪进行分离和测定,外标法定量。
2.方法优势:使用特定的衍生反应,显著提高了检测的专属性和灵敏度,同时适合批量样本的检测。
3.适用范围:适用于食品(不含特殊医学用途婴儿配方食品和特殊医学用途配方食品)。
(三)第三法:液相色谱-串联质谱法
1.基本原理:试样用水溶解或稀释,经微波辅助提取后,通过液相色谱-串联质谱仪进行分析测定。该方法通常采用稳定性同位素(如左旋肉碱-d3)作为内标,内标法定量,从而保证结果的准确性和精密度。
2.方法优势:具有高的灵敏度与准确性,降低了检测成本,适用于对检测要求最为严格的品类和高通量监控场景。
3.适用范围:适用于婴幼儿配方食品和特殊医学用途配方食品。
三、总结
GB 5009.300-2025通过方法多样化、适用范围扩大以及技术细节的优化,该标准能够满足不同场景下对左旋肉碱准确测定的需求,为食品安全监管和企业质量控制提供了有力的技术支撑。玺标作为标准物质生产商,助力GB 5009.300-2025,欢迎各大客户前来选购!
标准物质上新
名称 | 产品编号 | 浓度 | 规格 | CAS号 | 品牌 | 单位 |
L-肉碱标准品 | ST-020-40A-18A | 99.7% | 100mg | 541-15-1 | SIT纯 | 瓶 |
左旋肉碱-D3标准品GB5009.300-2025 | XBQ3000 | 99.6% | 10mg | 350818-62-1 | XBRM纯 | 瓶 |
左旋肉碱-D3标准品GB5009.300-2025 | XBE3923 | 99.6% | 100mg | 350818-62-1 | XBRM纯 | 瓶 |
水中左旋肉碱GB5009.300-2025第一法和第二法 | XB03647 | 1000mg/L | 1.2ml | 541-15-1 | XBRM | 瓶 |
水中左旋肉碱GB5009.300-2025-第三法 | XB03649 | 20000mg/L | 1.2ml | 541-15-1 | XBRM | 瓶 |
水中左旋肉碱-d3GB5009.300-2025第三法 | XB03648 | 200mg/L | 1.2ml | 350818-62-1 | XBRM | 瓶 |
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