1.药物选择与采购
选择药物：首先，根据需要分析的降压药物种类，选择12种常见的降压药物。
采购药物：然后，从合法的药品供应商或专业的化学品公司购买这些药物的标准品。
2.溶液的配制
精确称量：使用精密天平精确称量每种药物标准品。
溶解药物：根据各种药物的溶解性，选择合适的溶剂（通常是乙腈或其他有机溶剂）将药物标准品溶解。
3.混合与稀释
单独溶解：将每种药物单独溶解在适量的乙腈中，制备成浓度较高的储备液。
混合溶液：计算并量取各种储备液，按照需要的最终浓度比例混合在一起。
4.定量稀释
稀释到标准浓度：用乙腈进一步稀释上述混合溶液，直至达到所需的检测浓度。
均一化处理：确保所有组分均匀混合，无沉淀或分层现象。
5.分装与密封
无菌操作：在无尘、无菌的操作台上进行分装，以避免污染。
分装：将准备好的药物混标分装到洁净、干燥的容器中。
6.乙腈中12种降压药物混标储存
密封保存：确保容器密封良好，防止溶剂挥发。
冷藏存储：一般存放在-20°C的冰箱中，以保持其稳定性和避免降解。
7.质量控制
检验：通过色谱等方法检验混标溶液中各组分的浓度和纯度。
质控：定期对混标进行质量检查，确保没有发生降解或浓度变化。
8.记录与标记
记录信息：记录制备日期、有效期、浓度、储存条件和使用注意事项。
标记标签：在每个容器上贴上清晰的标签，包含上述所有信息。
